上海凯利泰医疗科技股份有限公司（以下简称“公司”）于近日获得菲律宾主管当局同意核准1、“凯利泰锁定螺钉（钛），非无菌”、2、“凯利泰股骨远端外侧锁定钢板（钛），非无菌”、3、“凯利泰胫骨远端锁定钢板（钛）”、4、“凯利泰锁骨钩重建锁定钢板（钛）”四个型号规格的金属锁定接骨板钉系统产品注册证，上述产品名称均为译文，菲律宾注册名分别为：1、Kinetic Locking Screw (Titanium), Non-sterile；2、Kinetic Distal Femur Lateral Locking Plate (Titanium), Non-sterile；3、Kinetic Distal Tibia Lateral Locking Plate (Titanium)；4、Kinetic Clavicular Hook Reconstruction Locking Plate (Titanium)。经主管当局审查，符合当地医疗器械市场准入规定，准许注册，有效期分别为：1、2021年11月3日；2、2021年11月3日；3、2021年11月3日；4、2021年11月4日。

上述产品主要应用于股骨、胫骨远端骨折及肩锁关节脱位的内固定治疗。

上述产品在菲律宾注册获批，是公司在菲律宾市场上取得的又一突破。是公司产品迈向国际化的体现，有利于公司相关产品线在菲律宾市场的推广和销售，增强公司的核心竞争力。预计将对公司未来的经营发展产生有利影响。