集团子公司:艾迪尔 | ELLIQUENCE
ENGLISH
首页>新闻动态>新闻详情页

新闻中心

NEWS

上海凯利泰医疗科技股份有限公司关于肋骨接骨板系统注册证获批的公告

发布时间:2020-06-09 来源:凯利泰

上海凯利泰医疗科技股份有限公司(以下简称“公司”)于近日获得国家药品监督管理局颁发的肋骨接骨板系统Ⅲ类《医疗器械注册证》(国械注准20203130280)。该产品经审查,符合医疗器械市场准入规定,准许注册,有效期至二〇二五年三月十九日。

肋骨接骨板系统由肋骨接骨板和螺钉组成。其中肋骨接骨板与螺钉由符合GB/T 13810中规定的TC20材料制成。产品表面经微弧阳极氧化或着色阳极氧化处理。产品交付状态为非灭菌包装。肋骨接骨板系统适用于肋骨骨折内固定。

公司取得上述产品的Ⅲ类《医疗器械注册证》,进一步丰富了凯利泰创伤植入物医疗器械产品线,实现了公司产品线的多元化,有利于公司多品牌产品线的市场推广,增强公司的核心竞争力。预计将对公司未来的经营发展产生有利影响。

免责声明

欢迎访问上海凯利泰医疗科技股份有限公司(以下简称“凯利泰”)的官方网站(以下简称“本网站”)。
在浏览本网站内容前,请您仔细阅读以下声明内容。
本网站专门为医疗卫生领域的专业人员提供在线服务,若您并非该领域的专业人员,建议您退出本网站,以免网站信息对您造成不必要的困扰。
本网站发布的各类内容,均不能代替医疗卫生领域的专业人员做出的医学专业判断,也不构成针对任何医疗卫生领域问题提供的建议或意见。如遇有任何医疗卫生领域问题,您应始终寻求专业医疗卫生人员的指导。
本网站发布的某些信息中可能包含预测性的描述,这些描述旨在反映凯利泰对未来发展趋势、业务前景或市场动态等方面的愿景和预期,而非对未来发展成果的任何承诺或保证。
本网站展示的产品或服务,系基于凯利泰的国际化业务布局,可能不适用于您所在的国家或地区。如您需要了解相关产品或服务在不同国家或地区的具体情况,请您及时联系凯利泰当地的销售代表或代理商进行确认。
在访问、浏览、使用本网站的过程中,请您务必严格遵守所在国家或地区的相关法律法规。
在阅读完上述内容后,若您选择继续访问、浏览或使用本网站,即视为您已充分理解并同意接受本免责声明的所有条款。