2017年6月19日, 巴西，巴西利亚，上海凯利泰医疗科技股份有限公司（以下简称“凯利泰“）自主研发的KMC椎体后凸成形系统获得巴西国家卫生监督局（ANVISA）注册批准。这也是继阿根廷、墨西哥、哥伦比亚之后，KMC椎体后凸成形系统在南美获得的又一个注册证书，意味着该产品将服务于更多南美患者。

       KMC椎体后凸成形系统是凯利泰自主研发的用于微创治疗老年人骨质疏松导致的脊椎骨折的医疗器械产品。此前，KMC椎体后凸成形系统已先后获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）的上市批准以及欧盟CE认证，并在美国、日本、泰国等国注册上市。此次在巴西首次注册获批，进一步巩固了凯利泰的海外市场。