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获证 | 上海凯利泰椎体后凸成形系统等多个产品在斯里兰卡注册获批

斯里兰卡，科伦坡——2018年3月6日，上海凯利泰医疗科技股份有限公司（以下简称“凯利泰”）椎体后凸成形系统（以下简称“PKP产品”）获得斯里兰卡主管当局的注册批准。同时获批的还有骨水泥输送器、椎体成形器系列-KMC液压骨水泥输送系统。

获证 | 上海凯利泰“带线锚钉”获得注册证

上海凯利泰医疗科技股份有限公司（以下简称：凯利泰）独立自主研制的带线锚钉已经通过国家食品药品监督管理总局认证（证书编号：国械注准20173461553），并于2017年12月成功获得注册证。

凯利泰受邀参加“第三届医疗器械创新发展与临床注册高峰论坛”

中国，上海——2017年12月01日，由上海浦东新区生物产业行业协会主办的第三届医疗器械创新发展与临床注册高峰论坛在上海浦东召开。作为上海唯一一家上市的骨科优质医疗企业代表之一，上海凯利泰医疗科技股份有限公司副总经理卫青梅女士受邀出席。

上海凯利泰”PEEK椎间融合器”喜获CE证书

2017年10月31日，上海凯利泰医疗科技股份有限公司（以下简称“凯利泰”）独立自主研发的PEEK椎间融合器通过欧盟认证（证书编号HD 601242290001）。

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